بقلم د/ عبد الحي مشهور - يوضح
الدكتور عبد الحى مشهور، أستاذ جراحة العظام، قائلا:
يعتبر هذا المرض وراثى تنقله الإناث لأبنائها من الذكور فقط، فهو لا يصيب إلا الذكور، حيث ينقل الذكر الإصابة إلى ذريته من الإناث اللائى يصبحن حاملات لجين مورث، الهيموفيليا دون أن تتأثرن به، لكنهن ينقلن هذا الجين إلى أبنائهن من الذكور فيما بعد حيث تظهر عليهم أعراض المرض.
يعتبر هذا المرض وراثى تنقله الإناث لأبنائها من الذكور فقط، فهو لا يصيب إلا الذكور، حيث ينقل الذكر الإصابة إلى ذريته من الإناث اللائى يصبحن حاملات لجين مورث، الهيموفيليا دون أن تتأثرن به، لكنهن ينقلن هذا الجين إلى أبنائهن من الذكور فيما بعد حيث تظهر عليهم أعراض المرض.
ويحدث المرض نتيجة وجود نقص فى إحدى المواد
المهمة بالدم التى تساعد على التجلط، فإذا ما تعرض المريض للنزيف من جرح مهما كان
بسيطا، فإن النزيف يستمر لمدة طويلة نظرا لنقص هذه المادة بالدم.
وأشار إلى أنه لحسن الحظ أن الإصابة بهذا المرض
نادرة الحدوث إذ تنحصر فى 90 حالة من كل مليون شخص.
وأضاف أنه إذا تعرض أحد المفاصل فى مريض
الهيموفيليا، لأى إصابة ولو بسيطة فسرعان ما يحدث نزيف داخل المفصل المصاب، أكثر
المفاصل تعرض لذلك هو مفصل الركبة، وعندما يصاب المفصل فإنه يتورم خلال بعض دقائق
ويزيد التورم تدريجيا لعدة ساعات، ويصحب ذلك الشعور بألم شديد وتستمر هذه الحالة
الحادة من عدة أيام إلى بضعة أسابيع، حتى امتصاص النزيف داخل المفصل بواسطة الغشاء
السينوفى وبذلك يقل التورم.
